Свахина Р. Семе надо научиться жить вслепую

Маленький Сема импровизирует. Растягивая ладошки, интуитивно берет октавы и терции. Может играть часами. А потом спросить маму: красивая музыка? Родители заметили: Сема, не отрываясь, играл музыкальными игрушками, у него рано проявилась тяга к музыке. Ольга сама выросла в музыкальной семье, детство провела на сцене. Когда привела малыша в центр развития при музыкальной школе, оказалось, у мальчика - абсолютный слух.

Специально для среднего сына семья Выводновых два года назад купила пианино. Музыкальные занятия и счастливый случай, что ребенка приняли в детский сад, дающий возможность общения со сверстниками, - единственная возможность для дальнейшего развития мальчика. Пятилетний Сема - незрячий ребенок. Его мама Ольга Викторовна и папа Артур Рудольфович предпринимают отчаянную попытку научить сына жить вслепую.

Другие дети

Сема родился недоношенным. В течение месяца не мог самостоятельно дышать. Шансов на выживание практически не было. Но спустя время Ольгу выписали вместе с сыном. Последствием тяжелых родов стала отслойка сетчатки глаз мальчика.

Когда Семе только исполнилось полтора месяца, в Екатеринбурге провели первую операцию. До полутора лет родители сделали все возможные шаги, чтобы изменить положение. Четыре операции в областном центре и три - в Санкт-Петербурге. Но год назад сетчатка снова отслоилась. Осталось светоощущение. Очки с толстыми линзами - лишь защита от детских ручек. Оба хрусталика удалены, а для установки искусственных, с сожалением объясняет Ольга Викторовна, нет оснований: сетчатка - очень сложный орган, ее отслоение не поддается коррекции.

О Семе Выводнове тагильчане узнали, когда мальчика не пустили в игровую комнату крупного торгового центра на Гальянке. Администрация твердо стояла на своем: комната предназначена для детей родителей, делающих покупки, играть дети должны самостоятельно. Сема, для которого попасть в удивительный игровой мир, - непередаваемая радость, мог играть только с помощью папы. Потребовалось вмешательство депутата Законодательного собрания Вячеслава Погудина, чтобы добиться исключения из правил.

Эту историю Ольга Викторовна вынесла на люди на «круглом столе» по проблемам слабовидящих и незрячих детей. Хотя после участия в двух больших встречах оптимизма у нее не прибавилось:

- Наша семья пережила тяжелый период, когда просто не знали, что делать, как помочь сыну, как реагировать на его поведение, и никто в Тагиле не мог нам подсказать. Сейчас ему пять. Но что ждет Сему в дальнейшем? Нам и еще двум незрячим детям посчастливилось попасть в детский сад. На самом деле таких детишек не принимают. Таковы условия. Где учиться дальше, как развивать ребенка? В Санкт-Петербурге, где жили некоторое время, есть специалисты и центр. Но иногородним попасть туда сложно. Нас приняли только на время. В нашем городе - тишина и пустота: нет школы для незрячих детей, нет ни одного тифлопедагога. В «круглом столе» участвовали девушки, которые столкнулись с подобными проблемами 25 лет назад, и я поняла: за четверть века ничего не изменилось.

Как ни горько, Ольга Викторовна права. Люди не хотят слышать и видеть тех, у кого проблемы. На улице, в маршрутных такси, в магазинах к инвалидам относятся, как к досадному явлению. Даже в детском саду у здоровых ребятишек не воспитывают понимания, что есть другие дети и они должны и могут пользоваться всем, что доступно каждому. Специализированные лечебные учреждения, например, «Микрохирургия глаза», - не акцентируют внимание на тех, кто не видит. Специалисты говорят о коррекции, о стимуляции зрения. Но для реального мальчика Семы помощи нет.

Как учить ребенка жить дальше?

Надежда

Через Интернет Выводновы узнали о частной организации «Мамина школа», основанной в национальном украинском Центре параолимпийцев в Евпатории. Там занимаются абилитацией - учат жить незрячих детей, а их родителей - грамотно оказывать помощь. Съезжаются специалисты, волонтеры, родители, прожившие много лет с такими детьми. У них колоссальный опыт!

Попасть на учебу всего на 15 дней в евпаторийский центр Выводновы пытались в течение трех лет. Наконец, получили подтверждение, что на Украине готовы принять Сему и Ольгу Викторовну. Поездка всей семьей невозможна. Но даже для двоих потребуются дополнительные средства.

Ольга, и особенно Артур Рудольфович, работник Уралвагонзавода, очень не хотели обращаться за помощью к землякам через нашу газету.

- Стыдно быть в роли просителей, это - наш ребенок, говорит Ольга Викторовна, и мы должны сделать для него все, что в наших силах.

Они не кривят душой. Все дорогостоящие операции семья оплачивала самостоятельно. Но деньги имеют свойство заканчиваться. Сегодня 20 тысяч нужно только на дорогу в один конец на одного человека, плюс плата за пребывание (часть денег собрана, не хватает 24 тысяч) и отдельная плата за абилитацию.

- У нас нет возможности уехать жить в Евпаторию, а здесь никто не может научить, как жить незрячему от рождения ребенку, - говорит Ольга.

Деньги, о которых идет речь, - небольшие, но Выводновы - многодетная семья. У Семы еще два брата: 14-летний Вадим и 3-летний Миша. Самый младший прекрасно контактирует с Семой, благодаря маленькой разнице в возрасте. Миша вторгается в пространство Семы, будоражит его, не позволяет замкнуться. Семе необходимо общение с братиком, и родители хорошо это чувствуют. Сейчас, когда маленький Сема готов психологически к учебе в центре, очень важно не упустить эту возможность. Помощь нужна сейчас!

Каждый, кто может ее оказать, хотя бы малым взносом, поможет незряче­му мальчику научиться жить дальше.