Вы используете устаревшую версию интернет браузера, для полнофункционального пользования сайтом, рекомендуем Вам обновить свой браузер! Ниже приведены ссылки.
         
Загрузка...

Свахина Р. Семе надо научиться жить вслепую


Маленький Сема импровизирует. Растягивая ладошки, интуитивно берет октавы и терции. Может играть часами. А потом спросить маму: красивая музыка? Родители заметили: Сема, не отрываясь, играл музыкальными игрушками, у него рано проявилась тяга к музыке. Ольга сама выросла в музыкальной семье, детство провела на сцене. Когда привела малыша в центр развития при музыкальной школе, оказалось, у мальчика - абсолютный слух.

Специально для среднего сына семья Выводновых два года назад купила пианино. Музыкальные занятия и счастливый случай, что ребенка приняли в детский сад, дающий возможность общения со сверстниками, - единственная возможность для дальнейшего развития мальчика. Пятилетний Сема - незрячий ребенок. Его мама Ольга Викторовна и папа Артур Рудольфович предпринимают отчаянную попытку научить сына жить вслепую.

Другие дети

Сема родился недоношенным. В течение месяца не мог самостоятельно дышать. Шансов на выживание практически не было. Но спустя время Ольгу выписали вместе с сыном. Последствием тяжелых родов стала отслойка сетчатки глаз мальчика.

Когда Семе только исполнилось полтора месяца, в Екатеринбурге провели первую операцию. До полутора лет родители сделали все возможные шаги, чтобы изменить положение. Четыре операции в областном центре и три - в Санкт-Петербурге. Но год назад сетчатка снова отслоилась. Осталось светоощущение. Очки с толстыми линзами - лишь защита от детских ручек. Оба хрусталика удалены, а для установки искусственных, с сожалением объясняет Ольга Викторовна, нет оснований: сетчатка - очень сложный орган, ее отслоение не поддается коррекции.

О Семе Выводнове тагильчане узнали, когда мальчика не пустили в игровую комнату крупного торгового центра на Гальянке. Администрация твердо стояла на своем: комната предназначена для детей родителей, делающих покупки, играть дети должны самостоятельно. Сема, для которого попасть в удивительный игровой мир, - непередаваемая радость, мог играть только с помощью папы. Потребовалось вмешательство депутата Законодательного собрания Вячеслава Погудина, чтобы добиться исключения из правил.

Эту историю Ольга Викторовна вынесла на люди на «круглом столе» по проблемам слабовидящих и незрячих детей. Хотя после участия в двух больших встречах оптимизма у нее не прибавилось:

- Наша семья пережила тяжелый период, когда просто не знали, что делать, как помочь сыну, как реагировать на его поведение, и никто в Тагиле не мог нам подсказать. Сейчас ему пять. Но что ждет Сему в дальнейшем? Нам и еще двум незрячим детям посчастливилось попасть в детский сад. На самом деле таких детишек не принимают. Таковы условия. Где учиться дальше, как развивать ребенка? В Санкт-Петербурге, где жили некоторое время, есть специалисты и центр. Но иногородним попасть туда сложно. Нас приняли только на время. В нашем городе - тишина и пустота: нет школы для незрячих детей, нет ни одного тифлопедагога. В «круглом столе» участвовали девушки, которые столкнулись с подобными проблемами 25 лет назад, и я поняла: за четверть века ничего не изменилось.

Как ни горько, Ольга Викторовна права. Люди не хотят слышать и видеть тех, у кого проблемы. На улице, в маршрутных такси, в магазинах к инвалидам относятся, как к досадному явлению. Даже в детском саду у здоровых ребятишек не воспитывают понимания, что есть другие дети и они должны и могут пользоваться всем, что доступно каждому. Специализированные лечебные учреждения, например, «Микрохирургия глаза», - не акцентируют внимание на тех, кто не видит. Специалисты говорят о коррекции, о стимуляции зрения. Но для реального мальчика Семы помощи нет.

Как учить ребенка жить дальше?

Надежда

Через Интернет Выводновы узнали о частной организации «Мамина школа», основанной в национальном украинском Центре параолимпийцев в Евпатории. Там занимаются абилитацией - учат жить незрячих детей, а их родителей - грамотно оказывать помощь. Съезжаются специалисты, волонтеры, родители, прожившие много лет с такими детьми. У них колоссальный опыт!

Попасть на учебу всего на 15 дней в евпаторийский центр Выводновы пытались в течение трех лет. Наконец, получили подтверждение, что на Украине готовы принять Сему и Ольгу Викторовну. Поездка всей семьей невозможна. Но даже для двоих потребуются дополнительные средства.

Ольга, и особенно Артур Рудольфович, работник Уралвагонзавода, очень не хотели обращаться за помощью к землякам через нашу газету.

- Стыдно быть в роли просителей, это - наш ребенок, говорит Ольга Викторовна, и мы должны сделать для него все, что в наших силах.

Они не кривят душой. Все дорогостоящие операции семья оплачивала самостоятельно. Но деньги имеют свойство заканчиваться. Сегодня 20 тысяч нужно только на дорогу в один конец на одного человека, плюс плата за пребывание (часть денег собрана, не хватает 24 тысяч) и отдельная плата за абилитацию.

- У нас нет возможности уехать жить в Евпаторию, а здесь никто не может научить, как жить незрячему от рождения ребенку, - говорит Ольга.

Деньги, о которых идет речь, - небольшие, но Выводновы - многодетная семья. У Семы еще два брата: 14-летний Вадим и 3-летний Миша. Самый младший прекрасно контактирует с Семой, благодаря маленькой разнице в возрасте. Миша вторгается в пространство Семы, будоражит его, не позволяет замкнуться. Семе необходимо общение с братиком, и родители хорошо это чувствуют. Сейчас, когда маленький Сема готов психологически к учебе в центре, очень важно не упустить эту возможность. Помощь нужна сейчас!

Каждый, кто может ее оказать, хотя бы малым взносом, поможет незряче­му мальчику научиться жить дальше.